Évaluer les propriétés de la biopyramide QHRS par rapport à l'harmonisation des effets biologiques du rayonnement électromagnétique et des champs biogéologiques ayant un effet nocif sur le corps humain.
1. Réglage du problème.
2. Recherche et analyse de l'effet protecteur de la biopyramide QHRS contre l'impact biologique du rayonnement électromagnétique et des champs géobiologiques ayant un effet nocif sur le corps humain en utilisant la méthode bio-fitback dans le cadre d'une recherche anonyme.
2.1. Sélection des répondants.
2.1.1. Répartition des répondants en groupes principaux et témoins.
2.2. Principe de mesure de la fréquence des champs ayant un effet nocif sur le corps humain.
2.2.1. Journal de mesures dans le groupe principal.
2.2.2. Enregistrement des mesures dans le groupe témoin.
3. Mesure biologique avec le processus bio-fitback.
3.1. Explication des principes du processus de bio-fitback.
3.2. Appareils de mesure et capteurs.
3.2.1. Capteur EDA.
3.2.2. Capteur BVP.
3.2.3. Capteur de température.
3.3. Sélection des procédures de mesure.
3.4. Explication de base des graphiques du rapport.
4. Rezime de résultats statistiques.
4.1. Présentation tabulaire des valeurs mesurées de conductivité cutanée.
4.1.1. Valeurs de mesure de la conductivité cutanée dans le groupe principal (µSiemens).
4.1.2. Valeurs mesurées de la conductivité cutanée dans le groupe témoin (µSiemens).
4.1.3. Représentation graphique de l'évolution de la valeur moyenne de la conductivité cutanée dans le cadre principal et contrôle grupi.
4.2. Tableau de présentation des valeurs de température cutanée mesurées.
4.2.1. Valeurs de mesure de la température cutanée dans le groupe principal ( ºC).
4.2.2. Valeurs de mesure de la température cutanée dans le groupe témoin ( ºC).
4.2.3. Représentation graphique de l'évolution de la valeur moyenne de la température cutanée des sujets dans les groupes principal et témoin.
4.3. Affichage tabulaire des données de mesure de la fréquence cardiaque.
4.3.1. Mesures de la fréquence cardiaque dans le groupe principal (battements par minute).
4.3.2. Valeurs de mesure des battements cardiaques dans le groupe témoin (battements par minute).
4.3.3. Représentation graphique de la valeur moyenne des battements cardiaques chez les sujets des groupes principal et témoin.
4.3.3.1. Développement des battements cardiaques par type de réactionja
4.3.3.2. Développement des battements cardiaques par type de réaction (80 battements par minute).
4.4. Affichage tabulaire des données de mesure de la quantité de sang requise.
4.4.1. Mesure des valeurs de la quantité de sang requise dans le groupe principal.
4.4.2. Valeurs de mesure de la quantité de sang requise dans le groupe témoin.
4.4.3. Présentation graphique de l'évolution de la valeur moyenne de la quantité de sang requise chez les sujets des groupes principal et témoin.
4.5. Développement de la variabilité de la fréquence cardiaque.
4.5.1. Critères pour les valeurs mesurées de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le groupe principal.
4.5.2. Critères pour les valeurs mesurées de la variabilité de la fréquence cardiaque dans le groupe témoin.
4.5.3. Représentation graphique de l'évolution de la durée moyenne des battements cardiaques chez les sujets des groupes principal et témoin.
4.5.4. Représentation graphique de l'évolution de l'effet global sur le système nerveux végétatif chez les sujets des groupes principal et témoin.
4.5.5. Représentation graphique de la réduction du nombre de paires consécutives de battements cardiaques qui ont montré une différence de plus de 50 ms.
5. Aperçu détaillé des enregistrements des mesures des sujets des groupes principal et témoin.
5.1. Notes préliminaires.
5.2. Comparaisonding les résultats des mesures chez des sujets masculins dans les groupes principal et témoin.
5.3. Comparaison des résultats de mesure chez des sujets féminins du groupe principal et du groupe témoin.
6. Discussion.
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